Эмма Оконешникова
«Я так радовалась, что у нас нет всего лишь одной голени. «Какой пустяк!», — вот что я подумала, когда родила».
«Мы семья Оконешниковых. Меня зовут Елизавета, муж – Николай. Родом мы из Якутска. Переехали в Москву летом 2021 года по работе мужа. Тут же родились наши двойняшки — Эмма и София.
Мы любим путешествовать, девочки уже побывали в Сочи, в Якутске, в Калининграде и в Турции. Я веду социальные сети и показываю наши будни, трудности и быт 
Эмма родилась без стопы и 1/3 голени, узнали мы на 20 неделе про нашу ножку наш синдром называется синдром амниотические перетяжки (синдром симонара).
Во время беременности начала узнавать информацию про протезы, как их получить, куда обращаться. Я искала людей, которые бы мне помогли советом, потому что было страшно от непонимания. Это оказался целый мир, который был мне не знаком ранее. Так я узнала о компании ОРТОКОСМОС и в 9 месяцев нас уже взяли на протезирование 
Нам сразу понравилось, как нас приняли. Мы почувствовали заботу и уверенность в том, что все будет хорошо! Наш менеджер подробно рассказала все по поводу правильного оформления документов. Всегда чуть что – сразу пишу ей.
Отдельная благодарность нашему протезисту. Он очень грамотно подбирает Эмме длину голени, стопы. У нас сейчас простенький протез, но именно на нем Эмма научилась ходить рано в 1,3 месяца! Мы считаем, что это, конечно, благодаря удобному протезу.
Вспоминаю свои переживания, как пойдет Эмма: «Наверное только к двум годам пойдет, наверное на протезе ей не удобно…». Эти мысли крутились постоянно, но в один момент я отпустила ситуацию и начала наслаждаться материнством. Мы тренировались, надевали протез, ходили целый день за ручку. Вечерами папа занимался с Эммой. Считаю, что все в совокупности дало отличный результат! 
Хочу пожелать всем родителям любить своих детей такими, какие они есть! Верить, что все будет хорошо! И не надо сравнивать детей. Каждый ребенок индивидуален».
—————————
ОРТОКОСМОС уделяет особое внимание детскому протезированию. Изготовление таких протезов предъявляет высокие требования к работе наших специалистов. Для протезирования детей и подростков мы используем специально разработанные комплектующие 🦾
Мы хотим, чтобы дети с ампутациями чувствовали себя счастливыми и могли жить полноценно. Маленькие пациенты легко воспринимают процесс протезирования, способны к быстрой адаптации и социализации на протезах.
Наши специалисты всегда стараются найти индивидуальный подход к каждому, чтобы ребенок с радостью возвращался к нам снова 
Если у Вас есть вопросы по протезированию или необходима консультация – оставляйте заявку
